Edades en la enfermedad de Huntington
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Inicio Juvenil
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Inicio tardío
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Epidemiología
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Predominio
de herencia paterna
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Predominio
de herencia materna
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Genética
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Expansiones
CAG. en rango alto
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Expansiones
CAG. en rango bajo
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Trastorno Motor
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Síndrome
rígido acinético. Escaso Corea Otros
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Corea leve
o moderada. No otros trastornos al inicio
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Deterioro Cognitivo
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Retraso
intelectual
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Alteración
cognitiva.
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Discapacidad funcional
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Severa
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Ligera
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Evolución
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Deterioro
Rápido
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Poca
progresión
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Neuropatología
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Cambios
severo
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Cambios
leves
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